Medicamentos para crecer

La falta de crecimiento es un término usado para describir una tasa de crecimiento que está por debajo de la velocidad de crecimiento apropiado para la edad. El término retraso en el crecimiento puede referirse a una situación en la que un niño es bajo, pero parece ser capaz de crecer ya que los niños suelen hacerlo, y por lo tanto, puede no llegar a ser bajo cuando se convierta en adulto. El enanismo es un término que a menudo se ha utilizado para describir la baja estatura extrema; Sin embargo, el término es poco favorecedor y su uso, normalmente se evita. La deficiencia de la hormona del crecimiento es a veces llamada enanismo hipofisario.

Medicamentos para crecer

La baja estatura puede ser una expresión normal del potencial genético de una persona y, por lo tanto, la tasa de crecimiento es normal. La baja estatura también puede ser el resultado de una condición que causa la falta de crecimiento y una tasa de crecimiento que es más lenta de lo normal.

Un niño se considera bajo si tiene una altura por debajo del percentil 3 ª o 5 ª en una tabla de crecimiento. Un pequeño porcentaje de los niños se consideran bajos. Sin embargo, muchos de estos niños tienen velocidades de crecimiento normales. Los niños que caen en este grupo incluyen los que tienen una talla familiar baja o un retraso constitucional del crecimiento. Las personas con estatura baja familiar nacen con genes que determinan su corta estatura, y por lo general tienen padres que son bajos. El retraso en el crecimiento constitucional es un término usado para describir a los niños que son pequeños para su edad, pero que tienen una tasa de crecimiento normal. De todos los niños con talla baja, sólo unos pocos tienen una condición médica tratable específica.

La fase más rápida de crecimiento se produce en el útero de la madre. Después del nacimiento, la tasa de crecimiento disminuye gradualmente durante los primeros años de vida. Al nacer, la longitud media de un recién nacido es de 50 cm; en 1 año, la altura media es de unos 76 centímetros; a los 2 años, la altura media es de unos 90 centímetros; y a los 3 años, la altura media es de unos 96 centímetros. Después de los 3 años y hasta la pubertad, el crecimiento lineal continúa en una tasa relativamente constante de 5 cm por año.

Tratamiento médico

El tratamiento está dirigido a la causa de la falta de crecimiento. La terapia de reemplazo hormonal puede ser necesaria en niños con deficiencia de la hormona del crecimiento o hipotiroidismo.

Medicamentos

La hormona del crecimiento (somatotropina) se utiliza para sustituir la falta de hormona de crecimiento del cuerpo. También se utiliza como un agente promotor del crecimiento en ciertas condiciones. La hormona del crecimiento, también conocida como somatotropina (Nutropin, Genotropin, Humatrope, Norditropin, Saizen, TEV-Tropin y Omnitrope), se utiliza para tratar la deficiencia de la hormona del crecimiento. Por lo general, con la terapia se produce un aumento significativo en la velocidad de crecimiento. Durante el primer año, el niño crece con deficiencia de hormona de crecimiento una media aproximada de entre 10 y 11 cm por año y entre 7 y 9 cm en niños con otros trastornos. Este medicamento generalmente se administra en forma de inyección diaria debajo de la grasa de la piel, aunque se están realizando estudios clínicos dónde se están examinando las preparaciones de la hormona del crecimiento para inyectarlas una vez por semana.

Tratamientos para el desarrollo infantil

La Food and Drug Administration de EE.UU. (FDA) ha aprobado el uso de la hormona del crecimiento para promover el crecimiento en los niños con síndrome de Turner (1996), Síndrome de Prader-Willi (2000), síndrome de Noonan (2007) y los niños pequeños para la edad gestacional pero que no han alcanzado su crecimiento (2002). La FDA también ha aprobado el uso de la hormona de crecimiento para lo que se ha denominado la baja talla idiopática (ISS) (2003). Los niños con ISS son muy bajos (altura es menor o igual que el percentil 1,2), no son deficientes en la hormona del crecimiento, no es probable que terminen su crecimiento con una altura en el rango normal (es decir, una altura adulta de menos de 150 cm para las mujeres y menos de 160 cm para los hombres), y no tienen una causa específica identificada por su baja estatura.

En 2005, el factor de crecimiento similar a la insulina I fue aprobado por la FDA para el tratamiento del Síndrome grave de Insensibilidad a la hormona de crecimiento. Este síndrome es causado generalmente por una anormalidad en el receptor de la hormona del crecimiento y es muy raro (hay probablemente no más de 500 personas en el mundo con esta condición). Este medicamento se comercializa bajo el nombre Increlex y se administra como una inyección una vez o dos veces al día. Ha habido un cierto interés en estudiar si este medicamento podría ser útil en otras situaciones en las que la hormona del crecimiento ha sido ineficaz.

Los andrógenos pueden prescribirse para los niños con el síndrome de Turner. El Acetato de oxandrolona (Oxandrin) es un derivado de la testosterona sintética utilizada para potenciar el efecto potenciador del crecimiento de la hormona del crecimiento.